★促凝血药→能加速血液凝固或降低毛细血管通透性，促使出血停止的药物。
★维生素K1→促进凝血因子合成→维生素K1缺乏引起的出血。
★酚磺乙胺→促进血小板释放凝血活性物质→防治各种手术前后的出血，对有血栓形成史者禁用。
★氨甲环酸→在组织中有更强、更持久的抗纤溶酶活性→防治急性、慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。
★鱼精蛋白→肝素特异性拮抗剂→有效地对抗肝素、低分子肝素过量引起的出血。
★两种促凝血药合用→应警惕血栓形成，两药使用间隔8h以上较为稳妥。
★抗凝血药→旨在降低血液凝固性以防止血栓形成和扩大。
★华法林→起效慢，初始治疗宜联合肝素，应用时必须监测国际标准比值。
★肝素→口服无效，在体内、体外均有强大的抗凝作用，为对抗血栓的首选，用药过量可出现自发性出血。
★低分子肝素→半衰期长，皮下注射吸收较好，生物利用度高。
★达比加群酯→选择性高，预防静脉血栓、心房颤动者的脑卒中和抗凝治疗→用药期间应注意监测凝血功能、肝功能。
★利伐沙班→用于预防膝关节置换术后静脉血栓→与非甾体抗炎药、抗凝血药联合应用,应注意监测出血和调整剂量。
★依达肝素→第一个长效、易中和的抗凝血药，为选择性凝血因子Ⅹa抑制剂，不需要定期监测抗凝血活性，不易受其他药物或食物的影响。
★阿哌沙班→用于预防静脉栓塞(骨科手术)，患有非瓣膜心房颤动、心律失常患者的急性冠脉综合征和脑卒中的二级预防。
★溶栓药→用于急性心肌梗死，血流不稳定的急性大面积肺栓塞，急性缺血性脑卒中；与华法林、抗血小板药、肝素和其他影响凝血的药物合用，可增加出血的危险。
★尿激酶→对新产生的血栓溶栓效果较好，且对促进肺栓塞的溶解，静脉使用优于肝素。
★链激酶→溶栓作用无选择性，可降解纤维蛋白凝块、纤维蛋白原、其他血浆蛋白。
★阿替普酶→选择性地激活血栓部位的纤溶酶原，不产生应用链激酶时常见的出血并发症。
★瑞替普酶→溶栓作用迅速、完全和持久，并能降低心肌梗死的死亡率。
★抗血小板药→可抑制血小板聚集，从而抑制血栓形成，是防治动脉血栓性疾病的重要药物。
★阿司匹林→用于血小板增多、血液呈高凝状态或血栓及心脑血管不良事件的一、二级预防；应监护其所致出血和消化性溃疡及阿司匹林抵抗。
★氯吡格雷→对阿司匹林过敏或不耐受的患者，可替代阿司匹林，也可与阿司匹林联合应用；监护氯吡格雷“抵抗”问题。
★替格雷洛→第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂→第一个快速并在所有ACS人群中均能降低心血管事件发生和死亡的抗血小板药。
★双嘧达莫→增强前列环素活性，抑制血小板聚集→缺血性心脏病、血栓栓塞性疾病，与肝素、氯吡格雷联用增加出血危险。
★双嘧达莫→联合阿司匹林用于脑卒中或TIA的二级预防(Ⅱa级推荐，A级证据）。
★替罗非班→对各种因素诱发的血小板聚集都有抑制作用，与肝素联用，用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死患者，预防心脏缺血事件。
★缺铁性贫血→主要应用铁剂(硫酸亚铁、枸橼酸铁铵及右旋糖酐铁)治疗。
★铁剂→以口服制剂为首选，以吸收较高的亚铁制剂为首选。
★巨幼红细胞性贫血→可用叶酸和辅以维生素B12治疗。
★重组人促红素→用于肾功能不全所致的肾性贫血、恶性肿瘤化疗所致贫血，外科围手术期的红细胞动员、早产儿贫血等→高血压患者、过敏患者均禁用。
★升白细胞药→代表药物腺嘌呤、非格司亭→可促进白细胞生长、提高白细胞计数的药物。
★非格司亭→系重组人粒细胞集落刺激因子，用于中性粒细胞减少性发热的高危人群，应在化疗药给药结束后24～48h开始使用。
★沙格司亭→为重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子，可刺激中性粒细胞生成，缩短化疗相关的中性粒细胞缺乏症持续时间。
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